• Nicole

Anticorpi anti TS-HDS e FGFR-3: NPF immunomediata in pazienti idiopatici

Aggiornato il: mag 12

Neuropatie criptogeniche (Di cui si ignorano causa e natura) delle piccole fibre:autoanticorpi sierici che si legano al disaccaride eparano trisolfato e al recettore 3 del fattore di crescita dei fibroblasti.


(La NPF di questo tipo, cioè senza causa conosciuta, viene chiamata anche IDIOPATICA)


Introduzione: le cause delle neuropatie periferiche a piccole fibre (SFN in inglese, NPF italiano) sono spesso indefinite. In questo studio abbiamo studiato le associazioni di autoanticorpi sierici, immunoglobulina G (IgG) vs recettore-3 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR-3) e immunoglobulina M (IgM) vs eparaina disaccaride trisolfato (TS-HDS) in SFN criptogenetico.


Metodi: Centocinquantacinque pazienti con SFN dimostrato da biopsia e nessuna causa identificata per la loro neuropatia sono stati testati in cieco per IgM sieriche vs TS-HDS e IgG vs FGFR-3.


Risultati:

  • il quarantotto percento dei pazienti con SFN aveva anticorpi sierici,

  • il 37% con IgM vs TS-HDS

  • e il 15% con IgG vs FGFR-3.

Gli anticorpi TS-HDS erano più frequenti nei pazienti con SFN rispetto ai controlli (P = 0,0012). Entrambi gli anticorpi erano più comuni nelle femmine e con patologia nervosa non dipendente dalla lunghezza. Il novantadue percento dei pazienti con SFN ad esordio acuto aveva IgM sieriche rispetto a TS-HDS.


Discussione: Gli autoanticorpi diretti contro TS-HDS e FGFR-3 suggeriscono un disturbo immunitario nella NPF altrimenti idiopatica.

IgM sieriche vs TS-HDS possono essere un marker per la NPF ad esordio acuto.


Pubblicazione articolo Aprile 2020

Fonte : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31650561/

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